El tejido conectivo establece la unión entre las extremidades del cuerpo y sirve de soporte. Su función es brindar apoyo a la piel, los huesos y los vasos sanguíneos, es decir, funciona como «pegamento» de todas las células, dando forma a los órganos del cuerpo. 

El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta a este tejido, por lo que daña los sistemas esquelético y cardiovascular, así como los ojos y la piel. A Decir de la Biblioteca Nacional de Medicina de los E.U., esta afección es provocada por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Si bien puede transmitirse por herencia, existen casos en los que los pacientes no tienen antecedentes familiares.

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Los problemas en este gen provocan crecimiento excesivo de los huesos largos. En este sentido, las personas que padecen este síndrome presentan una estatura elevada, así como manos y piernas muy largas.

Existen otras áreas que resultan afectadas, éstas son:

  • El tejido pulmonar.
  • La aorta, principal vaso sanguíneo que lleva sangre del corazón al cuerpo.
  • Los ojos.
  • La piel.
  • El tejido que cubre la médula espinal.

Síntomas

1. Tórax hundido o sobresaliente.
2. Pie plano.
3. Paladar arqueado y dientes apiñados.
4. Hipotonía.
5. Articulaciones demasiado flexibles.
6. Dificultades de aprendizaje.
7. Problemas visuales.
8. Mandíbula pequeña y baja.
9. Escoliosis.
10. Cara estrecha y delgada.

El tratamiento de esta enfermedad se enfoca en tratar los problemas que desata el mismo síndrome, como deficiencias visuales, problemas en la columna, males cardíacos e hipertensión.

La detección oportuna es importante, por lo tanto, es esencial acudir con un especialista si se descubren los síntomas mencionados, mismos que pueden percibirse desde la infancia.

 

Vía: Medline Plus/ Fundación Española del Corazón