La epilepsia idiopática es un subtipo de epilepsia generalizada. Dicho subtipo no muestra cambios cerebrales estructurales u otros signos de epilepsia en los estudios por imágenes ni en las pruebas de diagnóstico similares. Los médicos también pueden referirse a la epilepsia idiopática como epilepsia generalizada genética (IGE).
Alrededor de un tercio de las personas con epilepsia pueden tener una forma de epilepsia idiopática, la cual incluye los siguientes tipos de epilepsia:
- Epilepsia mioclónica juvenil (EMJ)
- Epilepsia de ausencia infantil (CAE)
- Epilepsia de ausencia juvenil (JAE)
- IGE con crisis tónico-clónicas generalizadas
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La EMJ es el tipo de epilepsia idiopática más común y puede presentarse en alrededor del 3 al 11% de los casos en adolescentes y adultos.
Asimismo, tres tipos principales de convulsiones ocurren con la epilepsia idiopática:
- Convulsiones tónico-clónicas generalizadas
- Crisis de ausencia típicas
- Convulsiones mioclónicas
Las personas pueden experimentar solo un tipo de estas convulsiones o una combinación. Los síntomas pueden variar según el tipo de epilepsia idiopática y el tipo de convulsión que experimente la persona.
Fuente: Medical News Today
