La epilepsia de ausencia infantil (EAI) es un síndrome epiléptico que ocurre en los niños pequeños (se desarrolla entre los 4 y los 10 años), en donde se presentan lo que se denomina «convulsiones de ausencia», así lo indica la Epilepsy Foundation, en Estados Unidos.
Las convulsiones de ausencia provocan un breve período de «desvanecimiento» o de mirada perdida. Al igual que otros tipos de convulsiones, son ocasionadas por una breve actividad eléctrica anormal en el cerebro de una persona. Asimismo, son de inicio generalizado, lo que significa que comienzan en ambos lados del cerebro al mismo tiempo.
Cabe señalar que, generalmente, las convulsiones de ausencia solo afectan la conciencia de un niño respecto a lo que está sucediendo en ese momento, por lo que tienen una recuperación inmediata.
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Con base en la información anterior, aquí les mencionamos 5 datos clave sobre la epilepsia de ausencia infantil:
- Durante una crisis de ausencia, el niño mira fijamente y no se da cuenta ni responde. Los ojos del niño pueden ponerse en blanco brevemente o los ojos pueden parpadear. Algunos niños tienen movimientos repetitivos, como masticar la boca.
- Cada convulsión dura alrededor de 10 a 20 segundos y termina abruptamente.
- El niño reanuda sus actividades normales inmediatamente después de la convulsión y, a menudo, no sabe que ocurrió una convulsión.
- Por lo general, los niños tienen múltiples crisis de ausencia en un día antes de que se inicie la medicación.
- Los niños con EAI suelen tener un desarrollo normal, aunque aquellos con crisis de ausencia muy frecuentes pueden tener dificultades de aprendizaje. Algunos niños también tienen problemas de atención, concentración y memoria.
Consideraciones importantes
La epilepsia de ausencia infantil tiende a ser hereditaria y por lo general responde bien a la terapia con medicamentos.
Si tienes más dudas sobre la EAI y crees que tu hijo la tiene o podría desarrollarla, acércate a un médico especialista en el ramo.
