El síndrome de Marfan es un trastorno de origen genético que afecta al tejido conjuntivo. De acuerdo con especialistas, el tejido conjuntivo proporciona estructura y sostén a todas las partes del cuerpo, incluyendo la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y los órganos.

Síntomas

  • Delgadez
  • Dedos de manos y pies largos.
  • Cara larga.
  • Ojos hundidos,.
  • Mandíbula pequeña.
  • Paladar alto y arqueado, entre otros.

Los síntomas del síndrome de Marfan pueden variar considerablemente, incluso en el seno de la misma familia. Hay gente que presenta unos síntomas muy leves y otra que presenta unos síntomas mucho más importantes.

Conoce más: ¿Qué es el síndrome de Marfan?

Diagnóstico

Para diagnosticar un síndrome de Marfan, se necesitan estudios por parte de distintos especialistas médicos, como cardiólogos, oftalmólogos, traumatólogos y genetistas. 

Es importante asimilar que el síndrome de Marfan no tiene cura, debido a que los genes no se pueden modificar. Sin embargo, es posible tratar la mayoría de sus síntomas.

Especialistas recomiendan hablar con los menores y explicarles la enfermedad con sinceridad.  Los niños y adolescentes con síndrome de Marfan pueden tener una buena calidad de vida. De hecho, hay más cosas que pueden hacer que las que no pueden hacer.

Si tienes dudas, acércate a un especialista en el tema. En caso de requerirlo, busca la ayuda de un especialista en salud mental. A algunos menores les cuesta asimilar la enfermedad; por ello, es esencial que recordarles que no están solos y que su felicidad no debe ser dañada por este padecimiento.

 

Vía: Kids Health

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